がん遺伝子の早期発見を目指す｜人間ドック

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正常な細胞が、がん細胞に変化する「がん化」に関与する90 個におよぶ遺伝子の変異を調べることによって、MRIやCTなどを駆使しても発見ができないような微細ながん細胞を分子レベルで検出し、がんの“ 超早期発見” を目指します。
また従来の検査では得られなかった、がんの発現に関わる様々な情報を遺伝子レベルで把握できるため、がんの予防管理やがん治療後の評価および再発予防管理に非常に役立ちます。
採血するだけの検査ですので、利用者の負担は最小限で済みます。

すべての成人。がん罹患者の方。

Free DNA 濃度測定	血漿中に存在するDNAの濃度（量）を測定します。がんがある場合はこの濃度が高くなります。
突然変異解析	遺伝子の変異によってがん遺伝子（rasなど）の活発化や、がん抑制遺伝子（p53など）の不活性化が段階的に起こることが、がん化の原因と考えられています。この検査では、これらの遺伝子に変異がないかを調べます。
メチル化解析	がん抑制遺伝子にメチル化と呼ばれる現象が起きると、抑制機能が働かなくなり、がんの発生につながることが分かっています。この検査では複数の遺伝子を対象にメチル化が起きていないかどうかを調べます。
発現解析	がん遺伝子などの突然変異は、遺伝子情報として翻訳され（＝遺伝子の発現）、過剰な細胞増殖が起こってはじめて“がん化”を引き起こします。この検査では複数のがん関連遺伝子の発現状態を調べます。